本網訊 近期，農業農村部發布《獸藥生産質量管理規範（2020年修訂）》（以下簡稱“新版獸藥GMP”）。記者就相關問題采訪了農業農村部畜牧獸醫局負責人。

問：什麼是獸藥生産質量管理規範？

答：獸藥生産質量管理規範（獸藥GMP)是獸藥生産管理和質量控制的基本要求和準則，是世界各國對獸藥生産全過程監督管理普遍采用的法定技術規範。獸藥生産是一個十分複雜的過程，涉及到許多環節和管理，任何一個環節疏忽都有可能導緻産品質量問題。為加強獸藥生産質量管理，2002年，原農業部頒布實施了獸藥GMP。通過實施獸藥GMP，從人員、廠房、設備、物料、文件、生産過程、産品銷售、自檢等全過程、全方位規範獸藥生産行為，确保獸藥産品質量安全，對促進獸藥行業健康發展、維護動物産品質量安全發揮了重要作用。

問：為什麼要修訂發布新版獸藥GMP？

答：獸藥GMP自2002年實施以來，對規範獸藥生産企業行為、促進獸藥行業健康發展發揮了重要保障作用。但随着經濟社會發展和産業技術進步，原獸藥GMP已越來越不适應獸藥産業發展和行業管理的實際需要，急需修訂完善。

一是準入門檻較低，低水平重複建設問題突出。經過多年發展，我國獸藥産業已形成一定規模，但生産企業數量多、規模小、效益低的局面尚未根本改變。低水平重複建設造成資源浪費、産能過剩、産業集中度偏低，導緻産品同質化和惡性競争，一些獸藥産品質量參差不齊，給動物産品質量安全帶來風險隐患。

二是獸藥生産車間潔淨度控制标準偏低，質量安全存在一定風險。歐盟以及我國新版《藥品生産質量管理規範》對生産車間空氣潔淨度分類方法均已設立了靜态标準和動态标準，要求對生産環境實行動态監測，即監測在實際生産條件下的空氣潔淨水平。原獸藥GMP對我國獸藥生産空氣潔淨度的規定僅為靜态監測标準，已不能滿足獸藥規模化生産的需要，亟需進一步完善。

三是原獸藥GMP的規定和要求存在管理空白，亟需細化和完善。質量風險量化管理是國内外藥品管理體系中的通行做法和有效手段，原獸藥GMP缺乏相關要求，企業多依靠經驗進行管理，不利于管控質量風險。随着技術進步，電子記錄已廣泛應用于獸藥生産管理，但計算機化系統的管理要求以及電子記錄的有效性等内容在原獸藥GMP中沒有相應的規定要求。此外，原獸藥GMP的規定和要求還存在不夠細化等問題。

問：新版獸藥GMP在哪些方面進行了修訂完善？

答：在修訂新版獸藥GMP時，我們始終堅持總結借鑒與立足國情相結合、硬件軟件并重與強化人員素質相結合、産品質量安全和生物安全相結合的原則，提高了相關要求和标準。新版獸藥GMP實施後将有效遏制低水平重複建設，提高産業集中度，提升産品質量控制水平，更好地保障動物源食品安全和公共衛生安全。修訂内容主要涉及以下四個方面。

一是優化結構，細化内容，提高指導性和可操作性。新版獸藥GMP共13章287條，而原獸藥GMP僅95條。各章分節編寫，對各項要求盡可能細化，便于使用者理解掌握。同時，根據不同類型獸藥的生産工藝和特點，我們同步制定了無菌獸藥、非無菌獸藥、獸用生物制品、原料藥、中藥制劑等5類獸藥生産質量管理的特殊要求，對正文部分的原則性規定進一步細化，增強指導性和可操作性。鑒于相關獸藥生産質量管理要求是對正文的細化，為便于今後及時修訂，正文以部令形式發布，相關質量管理的特殊要求作為正文的附錄以公告形式發布。

二是提高準入門檻，遏制低水平重複建設。在硬件方面，提高了淨化要求和特殊獸藥品種生産設施要求。參考歐盟和我國藥品生産質量管理規範對無菌制劑空氣潔淨度級别的要求，将無菌獸藥和獸用生物制品生産環境淨化設置為A、B、C、D 四個級别，增加了生産環境動态監測，對廠房建設和淨化設備顯著提高了要求。對高生物活性的特殊獸藥生産，要求使用專門的生産車間、設備及空調淨化系統，并與其他獸藥生産區嚴格分開。在軟件方面，提高了企業質量管理要求。引入質量風險管理、變更控制、偏差處理、糾正和預防措施、産品質量回顧分析、持續穩定性考察計劃、設計确認等制度，最大限度保證獸藥産品質量。在人員方面，提高了企業關鍵管理人員應當具備的資質和技能要求。

三是提高企業生物安全控制要求，确保生物安全。對獸用生物制品生産、檢驗中涉及生物安全風險的廠房、設施設備以及廢棄物、活毒廢水和排放空氣的處理等，進一步提出了嚴格要求。有生物安全三級防護要求的獸用生物制品的生産設施需符合生物安全三級防護标準，檢驗設施需達到生物安全三級實驗室标準。

四是完善責任管理機制，壓實相關責任。明确企業負責人是獸藥質量的主要責任人。将原獸藥GMP規定的生産管理部門和質量管理部門承擔的職責分别明确到生産管理負責人和質量管理負責人，為追究獸藥産品質量事故責任人提供依據。

問：新版獸藥GMP什麼時候實施？在實施安排上有哪些要求？

答：新版獸藥GMP将于2020年6月1日起施行。近期農業農村部發布了第293号公告，公布了實施要求和過渡期具體安排。根據第293号公告，所有獸藥生産企業均應在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求；未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生産企業（生産車間），其獸藥生産許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日。自2020年6月1日起，新建獸藥生産企業以及獸藥生産企業改、擴建或遷址重建生産車間，均應符合新版獸藥GMP要求。自2020年6月1日起，省級畜牧獸醫主管部門受理獸藥生産企業按照新版獸藥GMP要求提出的申請，經檢查驗收符合要求的，獸藥生産許可證和獸藥GMP證書有效期為5年；受理獸藥生産企業到期換證并按照2002年發布的獸藥GMP要求提出的申請，經檢查驗收符合要求的，獸藥生産許可證和獸藥GMP證書有效期核發至2022年5月31日。對2020年6月1日前已經受理的申請，按原規定完成相關工作并核發獸藥生産許可證和獸藥GMP證書，證書有效期核發至2022年5月31日。

新版獸藥GMP内涵豐富，要求具體，相關标準很高。各省級畜牧獸醫主管部門要帶頭認真學習領會，切實加強對新版獸藥GMP的宣傳貫徹，廣泛開展多種形式的宣傳培訓，幫助廣大從業人員全面掌握其基本内涵和精神實質，切實做到宣傳到位、執行到位、監管到位。各獸藥生産企業要嚴格遵守、全面執行新版獸藥GMP，認真履行質量安全主體責任，不斷提高獸藥産品質量安全水平，有效維護動物産品質量安全和公共衛生安全。